esclerose
gr σκλ ή ρωσις ‘endurecemento’
-
-
s
Endurecemento morboso dos tecidos por lesión ou alteración patolóxica.
-
esclerose cerebral difusa
Poliodistrofia progresiva infantil causada por unha dexeneración da cortiza cerebral e unha atrofia importante das circunvalacións cerebrais e da cortiza do cerebelo. É unha enfermidade hereditaria, de transmisión autosómica recesiva. OBS: Tamén se denomina síndrome de Christensen-Krabble ou enfermidade de Alpers.
-
esclerose lateral amiotrófica
Enfermidade da neurona motora que se caracteriza pola asociación dunha síndrome neuroxénica periférica a unha síndrome piramidal.
-
esclerose lineal
Manifestación da esclerodermia que se caracteriza por liñas localizadas de esclerose.
-
esclerose múltiple/en placas/diseminada
Afección crónica do sistema nervioso central que se caracteriza pola aparición de zonas de desmielinización da substancia branca, chamadas placas, que orixina anomalías sensitivas e de control muscular.
-
esclerose sistemática progresiva
Manifestación xeneralizada da esclerodermia.
-
esclerose tuberosa
Enfermidade conxénita, xeralmente hereditaria, transmitida por mecanismo autosómico dominante, aínda que tamén pode ser debida a unha mutación.
-
s
-
s
f
[BOT ]
Endurecemento dalgunhas membranas celulares por engrosamento ou por lignificación.