sfEndurecemento morboso dos tecidos por lesión ou alteración patolóxica.
esclerose cerebral difusaPoliodistrofia progresiva infantil causada por unha dexeneración da cortiza cerebral e unha atrofia importante das circunvalacións cerebrais e da cortiza do cerebelo. É unha enfermidade hereditaria, de transmisión autosómica recesiva. OBS: Tamén se denomina síndromedeChristensen-Krabble ou enfermidadedeAlpers.
esclerose lateral amiotróficaEnfermidade da neurona motora que se caracteriza pola asociación dunha síndrome neuroxénica periférica a unha síndrome piramidal.
esclerose linealManifestación da esclerodermia que se caracteriza por liñas localizadas de esclerose.
esclerose múltiple/en placas/diseminadaAfección crónica do sistema nervioso central que se caracteriza pola aparición de zonas de desmielinización da substancia branca, chamadas placas, que orixina anomalías sensitivas e de control muscular.
esclerose sistemática progresivaManifestación xeneralizada da esclerodermia.
esclerose tuberosaEnfermidade conxénita, xeralmente hereditaria, transmitida por mecanismo autosómico dominante, aínda que tamén pode ser debida a unha mutación.
sfBOTEndurecemento dalgunhas membranas celulares por engrosamento ou por lignificación.