"Mie" (En toda a entrada)

1. Endurecemento morboso dos tecidos por lesión ou alteración patolóxica.

2. Poliodistrofia progresiva infantil causada por unha dexeneración da cortiza cerebral e unha atrofia importante das circunvalacións cerebrais e da cortiza do cerebelo. É unha enfermidade hereditaria, de transmisión autosómica recesiva. OBS: Tamén se denomina síndrome de Christensen-Krabble ou enfermidade de Alpers.

3. Enfermidade da neurona motora que se caracteriza pola asociación dunha síndrome neuroxénica periférica a unha síndrome piramidal.

4. Manifestación da esclerodermia que se caracteriza por liñas localizadas de esclerose.

5. Afección crónica do sistema nervioso central que se caracteriza pola aparición de zonas de desmielinización da substancia branca, chamadas placas, que orixina anomalías sensitivas e de control muscular.

6. Manifestación xeneralizada da esclerodermia.

7. Enfermidade conxénita, xeralmente hereditaria, transmitida por mecanismo autosómico dominante, aínda que tamén pode ser debida a unha mutación.

Endurecemento dalgunhas membranas celulares por engrosamento ou por lignificación.

Tumor pequeno que ás veces se presenta na retina nos casos de esclerose tuberosa.

Placa de fibras nerviosas mielínicas que ás veces se observa na retina nos casos de neurofibromatose.

Leucocito que contén gránulos e lisosomas no citoplasma e un núcleo irregular ou segmentado. OBS: Tamén se denomina  célula mieloide.

Célula provista de gránulos.