"Rose" (Contén)

Enfermidade dexenerativa, progresiva e difusa, que se caracteriza polo endurecemento e perda progresiva da función dos tecidos do órgano afectado.

Alteración da estrutura do fígado, que consiste na dexeneración e na necrose das células hepáticas.

Síntese deficiente da clorofila, especialmente patente nas follas pola súa cor amarela clara.

Anemia que se produce por unha dieta pobre en ferro.

Estado de sequidade e retracción dalgunhas zonas da pel ou da mucosa.

Atrofia e retracción dos xenitais externos femininos, probablemente relacionada coas modificacións hormonais propias do climaterio.

Relativo ou pertencente á familia das droseráceas.

Planta da familia das droseráceas.

Familia de plantas herbáceas, da orde das nepentais, que presenta adaptacións foliares para a captura de insectos que precisan para obter nitróxeno e fósforo.

1. Endurecemento morboso dos tecidos por lesión ou alteración patolóxica.

2. Poliodistrofia progresiva infantil causada por unha dexeneración da cortiza cerebral e unha atrofia importante das circunvalacións cerebrais e da cortiza do cerebelo. É unha enfermidade hereditaria, de transmisión autosómica recesiva. OBS: Tamén se denomina síndrome de Christensen-Krabble ou enfermidade de Alpers.

3. Enfermidade da neurona motora que se caracteriza pola asociación dunha síndrome neuroxénica periférica a unha síndrome piramidal.

4. Manifestación da esclerodermia que se caracteriza por liñas localizadas de esclerose.

5. Afección crónica do sistema nervioso central que se caracteriza pola aparición de zonas de desmielinización da substancia branca, chamadas placas, que orixina anomalías sensitivas e de control muscular.

6. Manifestación xeneralizada da esclerodermia.

7. Enfermidade conxénita, xeralmente hereditaria, transmitida por mecanismo autosómico dominante, aínda que tamén pode ser debida a unha mutación.

Endurecemento dalgunhas membranas celulares por engrosamento ou por lignificación.